Cytoflavin solución intravenosa 10ml ampollas 5 uds.

CITOFLAVIN® promueve la activación del metabolismo celular aeróbico, lo que resulta en una mayor utilización de la glucosa, promueve el aumento de los niveles de beta-oxidación de los ácidos grasos y la resíntesis del ácido γ-aminobutírico en las neuronas.

CITOFLAVIN® aumenta la resistencia de las membranas de las células nerviosas y gliales a la isquemia, lo que se evidencia en una disminución de la concentración de proteínas neuroespecíficas que caracterizan el nivel de destrucción de los principales componentes estructurales del tejido nervioso.

CITOFLAVIN® mejora el flujo sanguíneo coronario y cerebral, activa los procesos metabólicos en el sistema nervioso central, restablece la conciencia deteriorada, facilita la regresión de los síntomas neurológicos y mejora las funciones cognitivas del cerebro. Tiene un rápido efecto despertador en la depresión de la conciencia tras la detención.

Cuando se administra CITOFLAVIN® dentro de las primeras 12 horas del inicio del ictus, se observa una evolución favorable de los procesos isquémicos y necróticos en la zona afectada (reducción de los focos), la recuperación del estado neurológico y la reducción de la discapacidad a largo plazo.

Indicaciones:

En adultos en la terapia compleja:

• Trastorno agudo de la circulación cerebral.
• Consecuencias de enfermedades cerebrovasculares (consecuencias de infarto cerebral, aterosclerosis cerebral). 3.
• Encefalopatía tóxica e hipóxica en intoxicaciones agudas y crónicas, endotoxicosis, depresión de la conciencia tras la detención, así como para la prevención y el tratamiento de la encefalopatía hipóxica durante la cirugía cardíaca con circulación artificial.

En niños (incluidos los prematuros con una edad gestacional de 28-36 semanas) en la terapia compleja durante el período neonatal:

• En la isquemia cerebral.

Efectos secundarios:

Cuando se administra por irrigación rápida por goteo, pueden producirse reacciones no deseadas, que no requieren la retirada del fármaco: grados variables de hiperemia cutánea, fiebre, amargura y sequedad de boca, dolor de garganta.

Las reacciones adversas poco frecuentes son: dolor y molestias transitorias en la región epigástrica y en la zona del pecho, dificultades respiratorias, náuseas, dolor de cabeza, mareos, "hormigueo" en la nariz, disosmia, palidez de intensidad variable.

También son posibles reacciones alérgicas en forma de picor, hipoglucemia transitoria, hiperuricemia, exacerbación de la gota.

En los niños (incluidos los prematuros), durante el período neonatal, pueden aparecer trastornos del equilibrio ácido-base (alcalosis).

Cómo tomar, curso del tratamiento y dosis:

En adultos:

CITOFLAVIN® se administra únicamente por goteo intravenoso diluido en 100-200 ml de solución de dextrosa al 5-10% o de cloruro sódico al 0,9%.

1. En el ictus agudo el fármaco se administra lo antes posible tras el inicio de la enfermedad en cantidad de 10 ml por inyección con un intervalo de 8-12 horas durante 10 días. En la forma severa de la enfermedad una sola dosis se aumenta hasta 20 ml.

2. En consecuencias de enfermedades cerebrovasculares (consecuencias de infarto cerebral, aterosclerosis cerebral), el preparado se administra en 10 ml por inyección una vez al día durante 10 días.

3. En la encefalopatía tóxica e hipóxica el medicamento se administra en una dosis inyectable de 10 ml dos veces al día en 8 a 12 horas durante 5 días. 4. En estado comatoso en el volumen de 20 ml por inyección diluida en 200 ml de solución de dextrosa. En la depresión post-sedación, una vez en la misma dosis. En la terapia de la encefalopatía hipóxica durante la cirugía cardíaca con circulación artificial, el fármaco se administra en 20 ml diluidos en 200 ml de solución de dextrosa al 5% 3 días antes de la cirugía, el día de la cirugía y 3 días después de la cirugía.

En niños (incluidos los prematuros) en periodo neonatal con isquemia cerebral, la dosis diaria de CITOFLAVIN® es de 2 ml/kg/día. La dosis diaria calculada del fármaco se administra por vía intravenosa en forma de gotas (lentamente) después de la dilución en solución de dextrosa al 5% o al 10% (relación no inferior a 1:5). El momento de la primera administración es las primeras 12 horas después del nacimiento; el momento óptimo para iniciar la terapia son las primeras 2 horas de vida. Se recomienda administrar la solución preparada mediante una bomba de infusión a un ritmo de 1 a 4 ml/hora que garantice una entrada equitativa del fármaco en el torrente sanguíneo durante 24 horas, dependiendo del volumen diario estimado de soluciones para la terapia básica, el estado hemodinámico del paciente y el equilibrio ácido-base. La duración media del tratamiento es de 5 días.

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