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La Cytoflavin mejora el flujo sanguíneo coronario y cerebral, activa los procesos metabólicos en el sistema nervioso central, restablece la conciencia deteriorada, facilita la regresión de los síntomas neurológicos y mejora las funciones cognitivas del cerebro.
Cómo tomar, curso del tratamiento y dosis:
En los niños (incluidos los prematuros) en período neonatal con isquemia cerebral, la dosis diaria de CITOFLAVIN® es de 2 ml/kg/día. La dosis diaria calculada del fármaco se administra por vía intravenosa en forma de gotas (lentamente) después de la dilución en solución de dextrosa al 5% o al 10% (relación no inferior a 1:5).
El momento de la primera administración es las primeras 12 horas después del nacimiento; el momento óptimo para iniciar la terapia son las primeras 2 horas de vida. Se recomienda administrar la solución preparada mediante una bomba de infusión a un ritmo de 1 a 4 ml/hora que garantice una entrada equitativa del fármaco en el torrente sanguíneo durante 24 horas, dependiendo del volumen diario estimado de soluciones para la terapia básica, el estado hemodinámico del paciente y el equilibrio ácido-base.
El curso medio del tratamiento es de 5 días. En adultos: CITOFLAVIN® se administra únicamente por vía intravenosa en infusión de gotas en 100-200 ml de solución de dextrosa al 5-10% o de cloruro sódico al 0,9%.
1. En el ictus agudo el fármaco se administra lo antes posible tras el inicio de la enfermedad en cantidad de 10 ml por inyección con un intervalo de 8-12 horas durante 10 días. En la forma severa de la enfermedad una sola dosis se aumenta hasta 20 ml.
2. En las consecuencias de la enfermedad cerebrovascular (consecuencias del infarto cerebral, aterosclerosis cerebral), el preparado se administra en dosis de 10 ml una vez al día durante 10 días.
3. En la encefalopatía tóxica e hipóxica el medicamento se administra en una dosis de inyección de 10 ml dos veces al día en 8 a 12 horas durante 5 días. 4. En estado comatoso en el volumen de 20 ml por inyección diluida en 200 ml de solución de dextrosa. En la depresión post-sedación, una vez en la misma dosis.
En la terapia de la encefalopatía hipóxica durante la cirugía cardíaca con circulación artificial, el fármaco se administra en 20 ml diluidos en 200 ml de solución de dextrosa al 5% 3 días antes de la cirugía, el día de la cirugía y 3 días después de la cirugía.
Efectos secundarios:
Es posible que se produzcan trastornos del equilibrio ácido-base (alcalosis) en los lactantes (incluidos los prematuros) durante el período neonatal.
Durante la infusión rápida por goteo pueden producirse reacciones no deseadas que no requieren la interrupción del fármaco: hiperemia cutánea de intensidad variable, fiebre, amargura y sequedad de boca, dolor de garganta.
Las reacciones adversas poco frecuentes incluyen: dolor y molestias transitorias en la región epigástrica y en la zona del pecho, dificultades respiratorias, náuseas, dolor de cabeza, mareos, "hormigueo" en la nariz, disosmia, palidez de la piel de intensidad variable. También pueden producirse reacciones alérgicas en forma de hipoglucemia transitoria, prurito, hiperuricemia y gota.
Indicaciones de uso:
En adultos en el tratamiento de:
En niños
En niños (incluidos los nacidos prematuramente con una edad gestacional de 28-36 semanas) en la terapia compleja durante el período neonatal:
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