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Cereton es un medicamento nootrópico. Es un colinoestimulante central que contiene un 40,5% de colina metabólicamente protegida. Protegida metabólicamente promueve la liberación de colina en el cerebro.
Asegura la síntesis de acetilcolina y fosfatidilcolina en las membranas neuronales, mejora el flujo sanguíneo y potencia los procesos metabólicos en el SNC, activa la formación reticular. Aumenta la velocidad lineal del flujo sanguíneo en el lado de la lesión cerebral traumática, favorece la normalización de las características espacio-temporales de la actividad bioeléctrica espontánea del cerebro, la regresión de los síntomas neurológicos focales y la recuperación de la conciencia, tiene un efecto positivo en las respuestas cognitivas y conductuales de los pacientes con enfermedad vascular cerebral (encefalopatía discirculatoria y efectos residuales del accidente cerebrovascular).
Tiene un efecto preventivo y corrector de los factores patogénicos del síndrome psicoorgánico involutivo, modifica la composición fosfolipídica de las membranas neuronales y reduce la actividad colinérgica.
Estimula la liberación dependiente de la dosis de acetilcolina en condiciones fisiológicas; participa en la síntesis de fosfatidilcolina (fosfolípido de membrana), mejora la transmisión sináptica, la plasticidad de la membrana neuronal, la función del receptor.
No afecta al ciclo reproductivo y no tiene efecto teratogénico, mutagénico.
Indicaciones:
Cómo tomar, curso del tratamiento y dosis:
En el período de recuperación de una lesión craneoencefálica, un accidente cerebrovascular isquémico o hemorrágico, Cereton se prescribe a razón de 800 mg por la mañana y 400 mg durante el día durante 6 meses.
En la insuficiencia cerebrovascular crónica y en los síndromes de demencia, Cereton está indicado a 400 mg (1 cápsula) 3 veces al día, preferentemente después de las comidas, durante 3-6 meses.
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